宜久每天为您提供最及时的财税资讯、IPO资讯及海外资讯。宜久平台专家协助您，应对最新财税法规环境、IPO环境、海外环境，进行及时的业务分析、针对具体的业务场景，提供具体解决方案。　　我国医疗器械主要分为三类，第一类不需要办理，第二类由市药监局实行备案管理，第三类由国家药监局许可办理，本文将对第三类器械如何进行许可证...

　　为规范和加强医疗卫生机构医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障医疗卫生事业健康发展，我部研究制定了《医疗卫生机构医学装备管理办法》。现印发你们，请遵照执行。　　为了规范和加强医疗卫生机构医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障医疗卫生事业健康发展...

　　人民网北京12月8日电 （记者孙红丽）据国家药监局网站消息，为规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，国家药监局修订并发布了《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》），自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。　　国家药监局...

　　3月18日，国家药监局网站发布修订后的《医疗器械监督管理条例》。《条例》明确，国家制定医疗器械产业规划和政策，将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用。对在医疗器械的研究与创新方面作出突出贡献的单位和个人，按国家有关规定给予表彰奖励。　　《条例》提出，完善医疗器械创...