可查询国内医疗器械相关的法律法规文件、审评审批指导原则、医疗器械技术审评要点等。

　　可以查看国内现在或之前有多少和你们公司做相同或相关的临床试验；网站还可以下载临床试验方案的简要信息；国外的临床试验可以在ClinicalTrials.gov查询。

　　中国临床试验注册中心是世界卫生组织临床试验注册平台（WHO ICTRP）一级注册机构，负责中国地区的临床试验注册，并接受世界其他国家或地区的注册申请，临床试验注册后资料均送WHO ICTRP，并能在其一站式检索入口（Search Portal）检索到。如果是跨国多中心试验，可同时在实施试验的多个所在国同时注册，但需在WHO ICTRP申请唯一识别码（Unique Trial Number, UTN），以避免重复统计和区别重复注册。

　　如下三个网站都可以通过学科主题、影响因子、期刊分区等进行SCI期刊的全中文筛选，对于初入SCI，那是相当的友好！~Kaiyun App下载 全站Kaiyun App下载 全站开云体育 kaiyun.com 官网入口开云体育 kaiyun.com 官网入口开云体育 kaiyun.com 官网入口